信阳万级无菌实验室净化设计市场前景如何？

洁净实验室的空气净化调节系统一般情况下，5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃，相对湿度为45%～65%;7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃，相对湿度为50%～65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时，温度应控制在18℃～26℃，万级无菌实验室净化设计，相对湿度控制在45%～65%。此外，空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。因为净化实验室是一个相对独立密闭的空间，在保持温度、湿度、空气流速流量的同时，还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压（或负压）值所需的新鲜空气量。

微生物检验是食品药品检验过程的重要环节，微生物检验结果受很多因素的影响，为保证实验室净化操作环境的稳定性、检验过程的快捷性、检验结果的有效性、可靠性和准确性。现就如何对实验室净化进行质量控制做如下分析。

1、人员要求实验室净化人员应接受无菌操作、培养基制备、消毒、灭菌、注平板、菌落计数、的转种、传代和保藏、微生物检查方法和鉴定技术、生物安全等培训，经考核合格方可上岗，并接受继续教育。实验室净化检验人员所有操作须遵守操作规程和操作规范的要求。

2、洁净实验室参数确认

定期进行空气悬浮粒子、浮游菌和沉降菌、关键检测台面、人员操作服表面及五指手套的监测。每2年检测空气过滤器的完整性；每 2 年监测单向流气流组织；每年监测平均风速：设备0.25~ 0.50m/s，设施 0.36~ 0.54m/s。

3、监测方法

悬浮粒子的监测按照《工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》的现行进行；沉降菌的监测按照《工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》[3] 的现行进行；浮游菌的监测按照《工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》的现行进行；表面微生物用接触碟法和擦拭法进行监测。

4、警戒限和纠偏限

微生物洁净实验室根据不同洁净区域的标准，制定微生物监测警戒限和纠偏限，环境应无微生物污染。

5、偏差处理

当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。

做好实验室净化工程的质量控制是保证实验室良好运行，保证微生物检验有效、可靠、准确、快捷的前提和条件，微生物洁净实验室的质量控制应是一长期、持续的过程，我们应为之不懈努力，持之以恒。实验室全体人员应遵守操作规程和操作规范、不断提升检验技术和操作能力，切实做好质量控制。

    洁净实验室选型流程方框图用于洁净实验室的空调通风系统主要由空气处理设备、粗高中效过滤器、空气输送设施和局部净化设备组成，这些设备类型各异、作用不同。

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