因为经济的不断进步，我们对于生活质量的要求也随之提升。净化工程企业作为有效提升服务质量的手段，净化工程也随之被广泛实行，众多净化公司开始“雨后春笋”般的出现。净化工程一项性、综合性、难度大的项目工程，这也对相关净化公司提出了更为的要求。
净化工程分为设计、施工、管理，3个阶段，它涵盖了空态、静态、动态，3个占有状态，苏州核酸检测实验室净化，且环境也受控，同时还与风险评估、生产认证的概念、程序相融合。加之洁净技术跨行业、跨、跨学科的特点，让其净化工程的难度、复杂程度都具有明显的增加。众多净化公司也开始形成了“金字塔”结构的市场竞争格局，端市场主要由内外企业掌控，大量内中小企业技术力量不够，主要承接净化度要求较低的工程。
在庞大的净化工程的设计、施工过程中，潜在问题有很多，核酸检测实验室净化方案，未能受控的污染源等都会直接让整个洁净室的环境失控。而净化工程也是主要根据实际情况设置针对性的净化方案，从而保证工程质量。
洁净厂房的噪声源
①通风机噪声，净化空调系统中的主要噪声源是通风机。通风机噪声的大小与叶片形式、片数、风量、风压等因素有关。风机噪声是由叶片驱动空气产生的紊流引起的宽频带气流噪声以及相应的旋转噪声所组成，核酸检测实验室净化施工，后者可由转数和叶片数确定其噪声频率。为了比较各种风机产生的噪声大小，通常用声功率级表示。
通风机噪声水平应由制造厂提供，当缺乏完整数据时，可按(7-95)计算其总声功率级Lw (dB):
Lw2 Lwc+10 lg( QP2)一20(7-95)
公式中 Lwc——通风机的比声功率级，dB（定义为同一系列风机在单位风量。1113 /h，和单位风压“10Pa”条件下所产生的总声功率级）；
Q-通风机的风量，I113 /h：
P-通风机的全压，Pa。
②风道系统的气流噪声，风道内气流流速和压力的变化以及对管壁和障碍物的作用而引起的气流噪声。在高速风道中这种噪声不能忽视，而在低速风道内（指风管速度< 8m/s），即使存在气流噪声但与较大的声源相叠加，可以忽略。因而从减少噪声考虑，应尽可能地采用较小的风速。
a．直风管的气流噪声声功率级Lw (dB)，可按式(7-98)确定：
Lw =10+50 lg口+10 lgF (7-98)
公式中 w——为风道内流速，m/s；
F-风道的截面积，mL。
b．分支管的气流噪声声功率级Lw (dB)可按式(7-99)计算：
Lw= LNS+ 10 lg，+30 lgDb+ 50 lgvb (dB) (7-99)
公式中L NS-标准声功率，dB（与倍频程频率、分支管直径、分支管风速Vb有关）。
，——倍频程频率，核酸检测实验室净化设计，Hz;
Db-一支管直径，m；
V——支管风速，m/s。
冷水机组的噪声，我国JB/T 4329-1997及JB/T 3355-1998规定，螺杆式冷水机组及离心式冷水机组，应进行噪声声压级测量，并在样本中提供噪声值。当机组噪声值超过有关法规噪声限值时，应对机组进行隔声处理，其噪声声压级按处理后的测试值评估。
尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：
1.戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套；
2.使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染；
3.避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；
4.操作多份样品时，制备反应混合液，先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的度；
5.加入反应模板，加入后盖紧反应管；
6.操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；
7.尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器受产物气溶胶或标本DNA的污染，使用可替换或高压处理的加样器。
如没有这种特殊的加样器，至少PCR操作过程中加样器应该，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区；
8.重复实验，验证结果，慎下结论。
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